La curcumina es efectiva contra el glioblastoma

06/Sep/2019

La curcumina es el ingrediente activo del extracto de Curcuma longa, y se ha estudiado ampliamente en el pasado por su efecto antiinflamatorio, antioxidante, anticancerígenos, y antiandrogénicos.

 

Ha mostrado efectos anticancerígenos considerables contra varios tipos diferentes de cáncer, incluyendo la próstata cáncer, cáncer de mama, cáncer colorrectal, cáncer de páncreas y cáncer de cabeza y cuello tanto in vitro como in vivo.

Se estima que la tasa de incidencia de los tumores del sistema nervioso central (SNC), incluidos los tumores cerebrales, aumentará un 6% en el Reino Unido entre los años 2014 y 2035.

 

El glioblastoma (GBM), que es el cáncer cerebral maligno más común en los seres humanos, representa alrededor del 15% de todos los tumores del SNC. La intervención quirúrgica y la radioterapia son limitadas debido a la infiltración de células cancerosas en el cerebro sano, lo que lleva a la progresión tumoral después del tratamiento.

 

Por lo tanto, terapias alternativas utilizando compuestos de origen natural como la curcumina con menos efectos secundarios que los tratamientos convencionales están recibiendo más atención.

 

La curcumina tiene múltiples objetivos moleculares, incluyendo la apoptosis, autofagia, angiogénesis, invasión, y la metástasis. Aunque penetrar la barrera hematoencefálica (BBB) se considera el paso limitante para muchos agentes anticancerígenos, la curcumina es capaz de atravesarla en altos niveles.

 

La curcumina es capaz de suprimir la angiogénesis del glioblastoma a través de la inhibición de MMP-9 y la regulación de los marcadores de células endoteliales (CD31 y CD105 mRNA).

 

La curcumina también es capaz de inducir la detención del ciclo de células G2/M incrementando la proteína quinasa 1 (DAPK1) en las células del glioblastoma maligno U-251, lo que indica que la supresión de DAPK1 por la curcumina no sólo induce la detención del crecimiento celular, sino que también inhibe STAT3 y NF-κB y activa la caspase-3.

Nutr Cancer. 2019 Apr 22:1-13