Inmunobiología del glioblastoma

El glioblastoma, un astrocitoma de grado IV, se considera como el tumor intracraneal más maligno, caracterizado por un mal pronóstico y resistencia a la terapia.


La heterogeneidad tumoral que a menudo conduce a fenotipos funcionales distintos contribuye al crecimiento y agresividad indispensables del glioblastoma (GB).


La compleja interacción de las células neoplásicas con el microambiente tumoral (TME) junto con la presencia de células similares a las células madre cancerosas (CCS) confiere la heterogeneidad extrínsica e intrínseca.


Los datos recientes indican que las células del glioma secretan una variedad de factores inmunorreguladores solubles para atraer diferentes tipos de células al TME, incluidos los astrocitos, las células endoteliales, las células madre circulantes y una serie de células inmunitarias. Estos inducen además una producción local de citoquinas, quimioquinas y factores de crecimiento que al hablar entre referencias con componentes de matriz extracelular (ECM) reprograman las células inmunitarias a fenotipos inflamatorios o antiinflamatorios y manipulan la respuesta inmune del huésped a favor del crecimiento del cáncer y la metástasis.


Entre los distintos tipos de células, las de tipo microglia/macrofago (GAM) asociada al glioma parecen tener un papel fundamental en el crecimiento del glioma, ya que pueden interactuar con ambas con las células tumorales malignas, así como con las células inmunitarias para mejorar la immunosupresión.


Además, el tratamiento basado en la inmunoterapia opciones que emplean el uso de citoquinas o vacunas DC en combinación con inhibidores del punto de control inmune puede ser eficaz en la batalla contra el GB.


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Página actualizada el 17 de Septiembre de 2020

Málaga, España (Spain)

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