¿Qué es el Ginseng rojo?

Actualizado: 28 de dic de 2019

El Ginseng rojo es un producto cocido de ginseng. Sus propiedades medicinales son utilizadas en temas de nutrición. Se divulga que el ginseng contiene muchos componentes activos como ginsenósidos, polisacáridos, alcaloides, glucósidos, ácido fenólico, y así sucesivamente.


Estudios farmacológicos modernos han demostrado que el ginseng tiene muchas actividades biológicas incluyendo antiadherente, antitumoral, antidiabético, para la antiedad, neuroregulador, inmunomodulación, etc. Los estudios revelaron que el tratamiento crónico con ginsenosidos 20(s)-Rg3 produjeron una detención del crecimiento similar a la senescencia en células de glioma U87 a través de la activación de AKT y la vía p53/p21 para inducir la generación reactiva de especies de oxígeno (ROS). Además, el ginsenoside Rg3 inhibió el crecimiento e indujo apoptosis en las líneas celulares U87MG, los mecanismos estaban relacionados con la vía de señalización MEK y ROS.


Además, el ginsenoside Rd (Gs-Rd) indujo apoptosis e inhibió las células U251 regulando la expresión de la caspasa-3y la regulación de la expresión de Bcl-2 y hTERT de manera dependiente de la dosis, que pudo atribuirse a la inhibición de la actividad telomerasa.


El ginsenosido Rg3 combinado con dosis bajas de temozolomida muestra efectos antiangiogénicos aditivos a través de la detención del ciclo celular y la inducción de la apoptosisen la rata C6 y las células endoteliales de las venas umbilicales humanas. Algunas investigaciones demostraron que el ginsenoside Rh2 ejerció un efecto antitumoral sobre el glioma Humano A172 mediante detención del ciclo celular inducido en la fase G1, que se relacionó con la modulación de la expresión del complejo CDK4/CyclinD y Akt. El compuesto K, un metabolito ginsenosido, inhibe la migración de células inducidas por FDS-1 mediante la regulación hacia abajo de la activación de PKC y ERK1/2 y cambia la transducción de señal aguas abajo de la vía CXCR4/CXCR12.


Se esta prestando cada vez más atención a la nanotecnología debido a sus ventajas inherentes, como cruzar la barrera hematoencefálica y la liberación sostenida. Angiopep-2 ginsenoside funcional-Rg3 cargado en nanopartículas (ANG-Rg3-NP) inhibió la proliferación de células de glioma C6 de una manera dependiente de la concentración y cruzó fácilmente la barrera hematoencefálica. Además, el efecto sinérgico de las nanopartículas lipídicas ginsenoside-Rh2 y el borneol inhibió la proliferación de células de glioma C6 de manera más eficaz.


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