Un nuevo biomarcador pronóstico para el glioblastoma

17/Junio/2019

Los biomarcadores sanguíneos tienen una gran importancia para el diagnóstico, el marcaje molecular y la determinación de la respuesta al tratamiento para los glioblastomas.

La detección en sangre de células tumorales circulantes, ADN circulante, micro ARN circulantes o vesículas extracelulares circulantes están actualmente bajo una intensa investigación científica que permitirá realizar diagnósticos rápidos y no invasivos con un simple análisis de sangre.

Recientemente, Hagemann y col. de la Universidad de Wurzburgfound encontraron que MACC1 está sobreexpresado en el glioblastoma y se asocia con una disminución de la supervivencia. MACC1 se ha encontrado en la sangre periférica de los pacientes con cáncer y se ha establecido como un marcador plasmático pronóstico para varios cánceres. MACC1 también puede ser detectado en biopsias líquidas en pacientes con glioblastoma con valor pronóstico.

Los niveles plasmáticos bajos de MACC1 se asocian con un mejor resultado en pacientes con glioblastoma. MACC1 es un regulador del receptor tirosina quinasa MET. MACC1 activa la vía de señalización HGF/MET dando como resultado una mayor motilidad celular, invasión y metástasis por el tumor cerebral.

MACC1 se presenta como un nuevo marcador de pronóstico para los pacientes con glioblastoma, que puede estudiarse preoperatoriamente mediante biopsia líquida y cuya adición al estudio de diagnóstico existente puede mejorar la precisión de la predicción de los resultados y, por lo tanto, ayudar a definir mejor los diferentes tipos de glioblastoma.

Además, en el futuro MACC1 puede ser una diana terapéutica para mejorar la respuesta de los pacientes con glioblastoma junto al tratamiento estándar actual.

El pronóstico de los pacientes estudiados en este trabajo fue:

- La presencia de la mutación IDH1 R132H y baja MACC1 fue la más favorable (aún sin determinar).

- IDH1 wild type y MACC1 alto fue el peor (media de supervivencia de 8.1 meses).

- IDH1 wild type y el MACC1 bajo fueron intermedios (media de supervivencia de 9,1 meses).

Ningún paciente mostró mutación IDH1 R132H y MACC1 alto.

 

Los pacientes con niveles bajos de MACC1 que recibieron tratamiento estándar sobrevivieron más tiempo (media 22,6 meses) que los pacientes con niveles altos de MACC1 (media de 8,1 meses). Los pacientes que no recibieron el régimen estándar mostraron el peor pronóstico, independientemente de los niveles de MACC1 (4-6 meses).

El análisis de los niveles de transcripción MACC1 circulantes al análisis actual para conocer el pronóstico puede mejorar la precisión en la predicción de resultados y ayudar a definir categorías de riesgo más exactas de los pacientes con glioblastoma.

El artículo ha sido publicado en Cancers (Basel). 2019 Jun 13;11

Bibliografía recomendada:

Clinical relevance of circulating MACC 1 and S100A4 transcripts for ovarian cancer

T Link, JD Kuhlmann, D Kobelt, P Herrmann… - Molecular …, 2019 - Wiley Online Library

 

Prognostic and risk stratification value of lesion MACC1 expression in colorectal cancer patients

WH Yan, A Lin, X Zhang, RL Zhang, XF He… - Frontiers in …, 2019 - frontiersin.org

 

miR‑338‑3p regulates the proliferation, apoptosis and migration of SW480 cells by targeting MACC1

M Lu, H Huang, J Yang, J Li… - Experimental and …, 2019 - spandidos-publications.com